Effets protecteurs du carvacrol sur les lésions de reperfusion d’ischémie rénale chez le rat

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Résumé Objectif : Le but de cette étude était d’étudier l’effet protecteur du carvacrol (CARV) sur les lésions d’ischémie-reperfusion (I/R) rénale chez le rat. Méthode : 30 rats mâles Wistar Albinos pesant 200-250 gr ont été divisés en groupes aléatoires. L’anesthésie a été réalisée avec 50 mg/kg de kétamine et 3 mg/kg de xylazine (intrapéritonéale). Une néphrectomie droite a été réalisée sur tous les rats par une incision médiane après l’application de 100 UI/kg d’héparine (intrapéritonéale) pour prévenir la thrombose de l’artère rénale. Par la suite, l’artère rénale gauche a été clampée, créant une ischémie pendant 60 minutes. Groupe I (simulation) : la néphrectomie gauche a été réalisée six heures après la néphrectomie droite. Groupe II (I/R) : Après la néphrectomie droite, le rein gauche a été laissé pendant 60 minutes pour ischémie et 6 heures pour reperfusion. Groupe III (I/R+CARV) : En plus de la procédure réalisée dans le groupe II, le Carvacrol a été administré 2 fois 35 mg/kg par voie intrapéritonéale juste avant l’ischémie et la reperfusion. Après six heures de reperfusion, tous les rats ont été sacrifiés par ponction cardiaque avec un volume élevé de sang et une néphrectomie gauche a été réalisée. Les paramètres du stress oxydatif et des cytokines pro-inflammatoires dans le sérum et les tissus ont été analysés et un examen histopathologique a été réalisé pour comparer les groupes. Résultats : Les taux sériques d’urée et de créatinine, qui sont des indicateurs de la fonction rénale, ont augmenté dans le groupe II par rapport au groupe I, ce qui montre qu’une ischémie s’est produite. (p < 0,05). De même, il a été constaté que l’augmentation de l’IL-6 et du TNF-α, qui sont des cytokines pro-inflammatoires, et des niveaux de MDA et de TOS, qui sont des indicateurs de stress oxydatif, était statistiquement significative dans l’analyse biochimique du sérum. Cependant, la diminution des IL-10, qui sont des cytokines anti-inflammatoires, était également statistiquement significative (p <0,05). Lorsque les groupes IR et IR+CARV ont été comparés, il a été constaté que les valeurs d’IL-1β, IL-6 et TNFα diminuaient et étaient statistiquement significatives dans le groupe donné (p <0,05). Là encore, une diminution du MDA, qui est un produit de la peroxydation lipidique, a été observée (p <0,05). Dans les mesures histochimiques, les valeurs d’IL-1β, IL-6, TNF-α, MDA et TOS ont également augmenté dans le groupe I/R par rapport au groupe fictif et les résultats étaient statistiquement significatifs (p <0,05). Dans les mêmes paramètres, la diminution du groupe I/R+CARV par rapport au groupe I/R a été trouvée statistiquement significative (p <0,05). Cependant, il a été constaté que la cytokine anti-inflammatoire IL-10 était significativement plus élevée dans le groupe I/R+CARV par rapport au groupe I/R (p < 0,05). L’examen histopathologique a révélé une vacuolisation et des pertes de noyaux dans les tubules rénaux dues à une ischémie dans le groupe I/R. Dans le groupe I/R+CARV, il a été constaté que la vacuolisation disparaissait dans les tubules. Conclusion : Le carvacrol semble avoir un effet positif sur les dommages rénaux induits par l’I/R rénale. chez le rat. On pense que les propriétés anti-inflammatoires du médicament peuvent être à l’avant-garde de cet effet. Cependant, bien qu’il ait également des effets positifs sur les paramètres antioxydants, des études plus approfondies sont nécessaires pour révéler des effets dépendants du temps et de la dose. Mots clés : Rein, Ischémie, Reperfusion, Carvacrol, Ra

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