Pityriasis rosé : une histoire naturelle des cas pédiatriques dans la région de l’anatolie centrale en turquie

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PR est un exanthème aigu commun. Des données limitées sont disponibles concernant sa prévalence chez les enfants. Selon Gül et al. ont déterminé une prévalence de RP de 1,27 % dans une étude portant sur le groupe d’âge pédiatrique . Les causes de la RP ne sont pas claires, bien que l’utilisation de certains médicaments, le stress, la grossesse et l’infection aient tous été impliqués. De notre groupe d’étude, 32,6 % avaient des antécédents d’URTI. L’incidence maximale s’est produite en hiver et en automne, une conclusion qui est soutenue par la littérature disponible. Nous postulons qu’une diminution de la température ambiante Tableau. Caractéristiques cliniques et épidémiologiques des patients atteints de pityriasis rosé. Caractéristiques n (%) Sexe Féminin Masculin Saison d’apparition Hiver Automne Printemps Été Prurit Signes Plaque héraldique Type de lésion Papulosquameuse Papuleuse Papulovésiculaire Répartition des lésions Centrale Diffuse Périphérique Inverse Durée Résolution 4 semaines Perdu de vue Récidive Traitement Antihistaminiques oraux* Corticoïdes topiques* Oral antibiotiques* Stéroïdes systémiques. *Utilisé seul ou en combinaison avec d’autres traitements. 1742 ÇÖLGEÇEN et al. / Turk J Med Sci supprime l’immunité cellulaire, favorisant la maladie chez les personnes vulnérables. Un prurit a été rapporté chez 25 % des patients adultes et 69 % à 90 % des patients pédiatriques en RP, et un prurit a été identifié dans 74 % de nos cas. L’incidence du prurit dans notre étude était plus élevée que le taux typique rapporté chez les patients adultes, mais comparable aux rapports précédents dans les populations pédiatriques. De plus, 78,3 % de nos patients présentaient un patch héraut, ce qui est compatible avec la fourchette de 12 % à 94 % rapportée précédemment. Nos taux d’approbation des ménages, 4,3 % (chez 2 patients), et de récidive, 2,2 %, se situaient tous deux dans les fourchettes précédemment citées de 1 % à 4,6 % et de 1,4 % à 2,8 %, respectivement. Les lésions secondaires dans PR sont très similaires à la plaque héraut, bien qu’elles soient toujours plus petites. Les cas de PR gigantesques (lésions plus grandes et moins nombreuses), pustuleux, purpuriques et vésiculaires sont rares. Le tronc, l’abdomen et le cou sont les sites les plus fréquents, tandis que les extrémités et le visage sont rarement atteints. Chez nos patients pédiatriques atteints de RP, le type papulosquameux classique localisé sur le tronc (93,5 %) était la manifestation la plus fréquente. Les lésions actives ont disparu en 2 semaines dans la moitié de nos cas et en 4 semaines dans 78,3%, un taux similaire à celui observé chez les enfants afro-américains. Soixante-quatorze pour cent de nos patients avaient un prurit. Le grattage des lésions peut entraîner une infection secondaire et des cicatrices. Il semble raisonnable d’offrir aux patients un soulagement de leur prurit et de prévenir les séquelles non pigmentaires par l’application d’antihistaminiques systémiques, de stéroïdes topiques légers ou des deux. Des antibiotiques oraux ont été prescrits à 5 patients présentant une infection bactérienne possible, et une corticothérapie systémique a été administrée à 2 patients ne répondant pas aux antihistaminiques systémiques et aux stéroïdes topiques. Contrairement à notre étude menée dans une population pédiatrique turque, la RP impliquant le cuir chevelu et le visage chez les enfants afro-américains est souvent étendue et papuleuse et laisse des modifications pigmentaires résiduelles chez la majorité des patients. Cela suggère que des facteurs génétiques sont impliqués dans l’étiologie et l’évolution de la RP. En conclusion, l’évolution de la RP est similaire chez les enfants et les adultes turcs. Nous avons observé une incidence plus élevée de la maladie pendant les mois pluvieux et neigeux. L’URTI a précédé l’apparition d’éruptions cutanées chez 32,6 % de nos patients. Une autre constatation importante était la prévalence élevée de prurit, qui a rapidement disparu dans nos cas de RP. D’autres études avec un plus grand nombre de patients sont désormais nécessaires pour comparer les symptômes de la RP dans différentes cohortes d’âge et groupes ethniques.

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