Syndrome de Peutz-jeghers (pjs):

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Ce syndrome survient à la suite d’une mutation du gène responsable du développement cellulaire. La mutation se produit dans le gène PJS ( SKT11 / LKT1 )

Les personnes atteintes du syndrome de Peutz-Jeghers doivent être suivies À VIE.

COMME RÉSULTATS dans ce syndrome ;

  • Les taches brunes sont caractéristiques sur la bouche, les lèvres, les yeux, le nez, les mains et les pieds avec une pigmentation caractéristique dans la région de l’anus.
  • Les polypes du syndrome de Peutz-Jeghers peuvent se développer dans l’intestin grêle, le gros intestin, l’estomac, les poumons, le nez, la vessie et le rectum.

DIAGNOSTIC?

  • Présence d’une personne atteinte du syndrome de Peutz-Jeghers dans la famille
  • avoir des douleurs abdominales, des signes d’anémie à la suite d’un saignement de mon système digestif, des signes d’enchevêtrement intestinal tels que des nausées et des vomissements,
  • 2 polypes de Peutz-Jeghers ou plus dans le tube digestif (polypes à faible risque de cancer)
  • La présence de taches brun foncé avec des antécédents de syndrome de Peutz-Jeghers est diagnostique.
  • Les personnes atteintes du syndrome de Peutz-Jeghers ; Le taux d’incidence de toutes les tumeurs du tractus gastro-intestinal, des organes génitaux féminins, des méninges, du foie, du système urinaire et du système génital est élevé tout au long de la vie. Pour cette raison, un suivi à vie est nécessaire.

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Syndrome de Peutz-jeghers (pjs):

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